Blueprint Medicines 2月23日宣布，罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排（RET）抑制剂GavRETo（普拉替尼）的合作协议，退还RET抑制剂普拉提尼（商品名：Gavreto）除大中华区外的全球权益。
据悉，2018年6月， 基石药业与Blueprint达成合作协议，获得普拉替尼单药或联合治疗在大中华地区的临床开发与商业化权利。2020年6月，罗氏与Blueprint达成合作协议，两年以来，罗氏已经花费约10亿美元。
2020年9月，普拉替尼获得FDA批准上市，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2021年3月，中国国家药监局附条件批准普拉替尼胶囊在华上市，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。2021年11月，欧盟委员会批准普拉替尼作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌成人患者。2022年7月，基石药业宣布普拉替尼胶囊在中国香港的新药上市申请获批，用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
